日本CDMO協会 概要

• ●医薬品の受託製造業務の適正実施に関する自主ガイドラインの作成
• ●薬機法、GMP及びその他法令に則った公正かつ厳正な医薬品受託製造の推進
• ●科学的な医薬品製造・品質保証のあり方の研究と推進
• ●医薬品受託製造業務に関連する内外の情報・資料の収集及び研究
• ●医薬品受託製造の円滑化及び質の向上等を推進するための広報活動
• ●関係行政機関、諸団体との連携並びに意見具申
• ●会員相互の向上に資する情報等の共有
• ●医薬品受託製造に係るトラブル発生時の相互扶助（有事の時の代替場所製造を含む）
• ●医薬品製造技術に係る人材教育・育成
• ●その他

　｢CDMO事例研究会の開催｣
　｢各委員会活動報告会の開催｣
　｢医薬品製造に関わる展示会への出展｣
　｢各社受託促進のための委託者とのコミュニケーションを実現する企画｣　等